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產(chǎn)品名稱:過氧化物酶(POD)活性檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品型號(hào):BC0090

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):過氧化物酶(POD)活性檢測(cè)試劑盒
POD廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

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BC0090過氧化物酶(POD)活性檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

 

過氧化物酶(POD)活性檢測(cè)試劑盒說明書(分光光度法)

貨號(hào):BC0090

規(guī)格:50管/48樣

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

POD廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

試驗(yàn)中所需的儀器和試劑:

可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

過氧化物酶(POD)活性檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品內(nèi)容:

提取液:液體60mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體60mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:液體×2瓶,4℃保存;用時(shí)每瓶加入5mL試劑一,現(xiàn)配現(xiàn)用;

試劑三:液體10mL×1瓶,4保存

操作步驟:

一、粗酶液提取:   

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備   

收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率200w,超聲3秒,間隔10秒。重復(fù)30次);8000g 4離心10分鐘,取上清,置冰上待測(cè)。

稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4離心10分鐘,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

二、POD測(cè)定操作 

試劑名稱(μL)

測(cè)定管

試劑

520

試劑

130

試劑

135

蒸餾水

270

樣本

15

測(cè)定前將試劑一、二和三 37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其他物種)放置10min。在1mL玻璃比色皿中按順序加入上述試劑,加入樣本后立即混勻并計(jì)時(shí),記錄470nm下30s時(shí)的吸光值A(chǔ)1和1min30s后的吸光值A(chǔ)2。計(jì)算ΔA=A2-A1

注意:如果ΔA小于0.005,可將反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)到5min。如果ΔA大于0.5,可將樣本提取液稀釋后測(cè)定,計(jì)算公式中乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)

POD活性計(jì)算:   

1、血清(漿)POD活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)在反應(yīng)體系中每分鐘使A470變化0.01定義為一個(gè)酶活力單位。

POD(U/L)=反應(yīng)總體積(1070ul)÷樣本體積(15ul)÷0.01×ΔA=7133×ΔA

2、組織POD活力計(jì)算:

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘使A470變化0.01定義為一個(gè)酶活力單位。

POD(U/mg prot)=反應(yīng)總體積(1070ul)÷樣本體積(15ul)÷0.01×ΔA÷樣本蛋白濃度(mg/ml)=7133×ΔA÷樣本蛋白濃度(mg/ml)

(2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘使A470變化0.01定義為一個(gè)酶活力單位。

POD(U/g mass)=反應(yīng)總體積(1070ul)÷樣本體積(15ul)÷0.01×ΔA÷樣本質(zhì)量=7133×ΔA÷樣本質(zhì)量

3、按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘使A470變化0.01定義為一個(gè)酶活力單位。

POD(U/104 cell)=反應(yīng)總體積(1070ul)÷樣本體積(15ul)÷0.01×ΔA÷500(104 cell /mL)=14.27×ΔA

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